(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211128311.7 (22)申请日 2022.09.16 (71)申请人 江阴市雨晨机 械制造有限公司 地址 214431 江苏省无锡市江阴市祝塘镇 新庄路2号 (72)发明人 徐曙　徐雨晨　 (74)专利代理 机构 深圳博敖专利代理事务所 (普通合伙) 44884 专利代理师 杨金花 (51)Int.Cl. B07B 1/28(2006.01) B07B 1/46(2006.01) A61J 3/00(2006.01) F26B 21/00(2006.01) (54)发明名称 一种粒径可调的筛粒方法 (57)摘要 本发明涉及医药制造技术领域， 具体为一种 粒径可调的筛粒方法， 该粒径筛粒方法如下： 第 一步： 通过造粒机制造合适粒径的药品粒； 第二 步： 将药品粒进行干燥、 降温； 第三步： 将药品粒 放入到震动筛料机中， 根据颗粒以及丸粒大小进 行筛网的选择； 第四步： 筛分合格的药品粒会直 接下落至震动筛料机底部通过下方出料排出， 筛 分不合格的药品粒会从上方出料口排出； 第五 步： 将不合格的药品粒通过造粒机进行二次造 粒， 再通过震动筛料机进行筛分， 循环操作。 本发 明通过造 粒机制造不同大小粒径的药品粒， 然后 配合震动筛料机进行粒径筛选， 滤网可更换， 从 而实现粒径筛粒的可调操作。 权利要求书1页 说明书4页 CN 115350910 A 2022.11.18 CN 115350910 A 1.一种粒径可调的筛粒 方法， 其特 征在于： 所述该 粒径筛粒 方法如下： 第一步： 通过造粒机制造合 适粒径的药品粒； 第二步： 将药品粒进行干燥、 降温； 第三步： 将药品粒放入到震动筛料机中， 根据颗粒以及丸粒 大小进行筛网的选择； 第四步： 筛分合格的药品粒会直接下落至震动筛料机底部通过下方出料排出， 筛分不 合格的药品粒会从上 方出料口排出； 第五步： 将不合格的药品粒通过造粒机进行二 次造粒， 再通过震动筛料机进行筛分， 循 环操作。 2.根据权利要求1所述的一种粒径可调的筛粒方法， 其特征在于： 所述第 三步中颗粒筛 网的孔径不超过1毫米。 3.根据权利要求1所述的一种粒径可调的筛粒方法， 其特征在于： 所述第 三步中丸粒筛 网的孔径为3 至5毫米。 4.根据权利要求1所述的一种粒径可调的筛粒方法， 其特征在于： 所述第 三步中的筛网 为不锈钢结构。 5.根据权利要求1所述的一种粒径可调的筛粒方法， 其特征在于： 所述震动筛料机的筛 网层为1至 6层。 6.根据权利要求1所述的一种粒径可调的筛粒方法， 其特征在于： 所述第 二步中的干燥 方法为热风烘干 。 7.根据权利要求6所述的一种粒径可调的筛粒方法， 其特征在于： 所述热风烘干的温度 不超过30度。 8.根据权利要求1所述的一种粒径可调的筛粒方法， 其特征在于： 所述第 三步中的震动 筛料机的加速度不超过6g(g为重力加速度)。 9.根据权利要求1所述的一种粒径可调的筛粒方法， 其特征在于： 所述第 三步中的震动 筛料机的工作温度不超过38度。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115350910 A 2一种粒径可调的筛粒方 法 技术领域 [0001]本发明涉及医药制造技 术领域， 具体为 一种粒径可调的筛粒 方法。 背景技术 [0002]医药制药业就是指原料经物理变化或化学变化后成为了新的医药类产品包含通 常所说的中西药制造、 兽用药品还 包含医药原药及卫 生材料。 [0003]药品的生产工艺当然就是药品生产者利用药品生产 工具对各种药品原材料、 半成 品进行增值加工或处 理， 最终使之成为成品药品的方法与过程。 [0004]例如， 根据授权公告号CN114426280A一种调控MFI分子筛粒径的方法， 包括： 1)制 备秋葵和 青钱柳叶的提取物； 在正十二醇中加入提取物和对甲苯磺酸， 然后加热， 空冷， 减 压蒸馏， 获得提取处理物； 2)室温下将四丙基氢氧化铵的水溶液及去离子水、 硅酸四乙酯、 提取处理物混合均匀， 搅拌条件下， 缓慢升温至40～80℃， 然后向溶液中加入四乙基溴化 铵， 加料完成后继续升温至80 ±5℃并恒温1h， 恒温结束后空冷至室温， 得到分子筛前驱体 凝胶； 3)将分子筛前驱体凝胶转移至带聚四氟乙烯内衬的高压釜中， 升温至170 ±5℃， 恒温 24h后， 空冷至室温， 过滤、 洗涤、 干燥， 焙烧， 得MFI分子筛。 本申请公开了一种可获得颗粒尺 寸细小的分子 筛颗粒的方法， 增大分子 筛的比表面积， 进 而提高其催化活性。 [0005]根据授权公告号CN113479869A一种石墨烯 粒径分级筛选的方法， 所述石墨烯分级 筛选方法是通过表面活性剂附着在石墨烯表面降低了石墨烯的表面能以及石墨烯的团聚， 同时有利于提高石墨烯在亲水基体中的分散性， 筛选后能够达到分级应用的效果， 将石墨 烯配置成100mL乙醇 ‑石墨烯分散液， 并加入0.1％ ‑0.5％的表 面活性剂， 搅拌至分散均匀为 止， 通过静置以及离心等方法达到分级的效果。 本发明意在提供一种对 改性石墨烯分级筛 选的方法， 通过对石墨烯改性及分离， 解决了石墨烯粒径偏大的问题， 改善 了分级效果。 [0006]在一些颗粒药品造粒完成后， 需要对其进行颗粒筛分， 以保证包装销售的药品颗 粒大小基本相同， 这样也保证按照药量的使用， 不会出现药量过大或过小的情况， 保证药品 的使用安全。 [0007]但是， 在生产过程中， 不同款型的药品销 售颗粒大小不同， 比如， 同种药材制粒， 粒 径在1毫米以下的为颗粒， 粒径在3至5毫米之间的为丸粒， 所以在制粒筛分过程中， 需要根 据粒径大小选用合 适的筛网结构。 发明内容 [0008]本发明的目的在于提供一种粒径可调的筛粒方法， 以解决对不同粒径大小药品筛 分的问题。 [0009]为实现上述目的， 本 发明提供如下技术方案： 一种粒径可调的筛粒方法， 所述该粒 径筛粒方法如下： [0010]第一步： 通过造粒机制造合 适粒径的药品粒； [0011]第二步： 将药品粒进行干燥、 降温；说　明　书 1/4 页 3 CN 115350910 A 3