书
书
书犐犆犛
85
010
犢
30
中华人民共和国国家标准
犌犅
/
犜
23175
—
2008
纸浆
纤维长度的测定
(
光栅法
)
犘狌犾狆
—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳犻犫犲狉犾犲狀犵狋犺
(
狉犪狊狋犲狉犿犲狋犺狅犱
)
2008
12
30
发布
2009
09
01
实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布书
书
书前
言
本标准在原轻工业标准
QB
/
T2597
—
2003
《
造纸纤维长度的测定
(
光栅法
)》
的基础上制定
。
本标准由中国轻工业联合会提出
。
本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口
。
本标准起草单位
:
中国制浆造纸研究院
、
国家纸张质量监督检验中心
、
中国造纸协会标准化专业委
员会
。
本标准主要起草人
:
王振
、
邓知明
、
王菊华
。
Ⅰ
犌犅
/
犜
23175
—
2008
纸浆
纤维长度的测定
(
光栅法
)
1
范围
本标准规定了纸浆纤维长度的测定方法
。
本标准适用于各种造纸原料纤维长度的测定
。
长度小于
0.2mm
的纤维碎片及杂细胞
,
在本标准
中不认为是纤维
,
在测量及统计结果时不包括进去
。
2
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款
。
凡是注日期的引用文件
,
其随后所有
的修改单
(
不包括勘误的内容
)
或修订版均不适用于本标准
,
然而
,
鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本
。
凡是不注日期的引用文件
,
其最新版本适用于本标准
。
GB
/
T450
纸和纸板
试样的采取
(
GB
/
T450
—
2002
,
eqvISO186
:
1994
)
GB
/
T740
纸浆
试样的采取
(
GB
/
T740
—
2003
,
ISO7213
:
1981
,
IDT
)
GB
/
T4688
纸
、
纸板和纸浆纤维组成的分析
(
GB
/
T4688
—
2002
,
eqvISO9184
:
1990
)
QB
/
T1462
纸浆实验室的湿解离
3
术语和定义
下列术语和定义适用于本标准
。
3
.
1
光栅
狉犪狊狋犲狉
由大量等宽
、
等间距的直线狭缝所组成的光学器件
。
光栅通常是在玻璃上刻制而成的
。
本标准所
用的光栅为圆光栅
,
每周刻有
200
条狭缝
。
3
.
2
数量平均纤维长度
犿犲犪狀犾犲狀犵狋犺
纤维总长度除以总根数所得的结果
,
用
犔
表示
。
3
.
3
长度
重量平均纤维长度
犾犲狀犵狋犺狑犲犻犵犺狋犲犱犿犲犪狀犾犲狀犵狋犺
由长度计算的重量平均纤维长度
,
用
犔
1
表示
。
3
.
4
质量
重量平均纤维长度
犿犪狊狊狑犲犻犵犺狋犲犱犿犲犪狀犾犲狀犵狋犺
由质量计算的重量平均纤维长度
,
用
犔
w
表示
。
注
:
过去
,
数量平均纤维长度一般用
犔
n
表示
,
长度
重量平均纤维长度用
犔
w
表示
,
并简称为重量平均纤维长度
;
质
量
重量平均纤维长度用
犔
ww
表示
,
并称为二重重量平均纤维长度
。
本标准为与国际标准统一
,
数量平均纤维
长度用
犔
表示
,
长度
重量平均纤维长度用
犔
1
表示
,
质量
重量平均纤维长度用
犔
w
表示
。
4
原理
使用投影仪或投影显微镜
,
将纤维试样上的纤维图像放大
,
呈现在投影屏上
。
然后用光栅位移传感
器
,
沿着纤维图像移动
,
纤维的长度便自动测定出来
,
并输送至计算机进行统计计算
。
这样
,
数量平均纤
维长度
、
长度
重量平均纤维长度
、
质量
重量平均纤维长度以及长度分布便可计算出来
。
1
犌犅
/
犜
23175
—
2008
5
试剂和材料
除非另有规定
,
仅使用分析纯试剂
。
5
.
1
蒸馏水或去离子水
,
电导率应小于
0.2mS
/
m
。
5
.
2
冰乙酸
(
CH
3
COOH
)。
5
.
3
过氧化氢
(
H
2
O
2
),
浓度为
30%
~
50%
。
5
.
4
碘氯化锌染色剂
(
Herzberg
染色剂
)
的配制
。
5
.
4
.
1
饱和氯化锌溶液
将氯化锌
(
ZnCl
2
)
加入到约
100mL
的温水中
,
直至剩余溶质不再溶解
,
使其冷却至室温
,
并观察有
氯化锌结晶析出
,
溶液比重约为
1.8
波美
。
将此溶液贮存于棕色试剂瓶中备用
。
5
.
4
.
2
碘溶液
混合碘化钾
(
KI
)
2.1g
和碘
(
I
2
)
0.1g
,
用移液管一滴一滴加入
5mL
水
,
边加水加搅拌使其混合
。
注
:
碘在少量水中的溶解是很重要的
,
碘化钾是为溶解碘而加入的
。
如果有碘残留而未被溶解
,
可能是由于水加入
得太快
,
此溶液应废弃
。
5
.
4
.
3
碘氯化锌染色剂
(
犎犲狉狕犫犲狉犵
染色剂
)
将饱和氯化锌溶液
(
5.4.1
)
15mL
、
水
1mL
和所有的碘溶液
(
5.4.2
)
混合
,
静置
6h
以上
,
使任何沉
淀物都沉降下去
。
轻轻倒出上层清液至棕色滴瓶中
,
并加入一小片碘
。
不用时将该溶液放在黑暗处保
存
,
每两个月应制备一次新鲜染色剂
。
新染色剂在使用之前
,
应用已知纤维检查
。
棉纤维应呈酒红色
,
如果呈浅蓝色
,
说明碘氯化锌染色
剂
(
5.4
)
浓度太高
,
应加入少量的水进行稀释
。
化学浆纤维应呈蓝色至淡蓝紫色
,
如呈淡红色
,
说明氯化
锌溶液浓度太低
,
应加入少量氯化锌结晶片进行调整
。
6
仪器和设备
6
.
1
光栅纤维长度分析仪
分析仪由成像系统及测量系统组成
。
6
.
1
.
1
成像系统
使用桌式投影仪或投影显微镜
,
将纤维图像放大至
50
倍
~
100
倍
。
要求成像清晰
,
投影屏上各部
位放大倍数的误差应不超过
±1%
。
6
.
1
.
2
测量系统
测量系统的主要部件之一是光栅位移传感器
,
由光源
(
发光管
)、
聚光镜
、
主光栅
(
动光栅
)、
指示光栅
(
定光栅
)、
光栏及光敏二极管等几部分组成的
,
如图
1
所示
。
1
———
光源
;
2
———
聚光镜
;
3
———
主光栅
;
4
———
指示光栅
;
5
———
光栏
;
6
———
光敏二极管
。
图
1
光栅位移传感器原理示意图
2
犌犅
/
犜
23175
—
2008
主光栅和指示光栅上刻有相同密度的光栅条纹
,
两个光栅平行装放
,
其刻线相互倾斜一个很小的角
度
。
当主光栅沿着纤维的长度方向滚动时
,
就会在光栅的法线方向出现一些明暗相间的条纹
,
称为莫尔
条纹
。
其条纹移动数与纤维的长度有关
,
条纹的亮度与宽度均比原光栅大得多
。
如用光敏二极管将所
产生的光信号转化为电信号并记录下来
,
从记录的信号就能度量出纤维的实际长度
。
6
.
2
纤维解离器
应符合
QB
/
T1462
中的规定
。
6
.
3
手动纤维解离器
在
250mL
的塑料量筒内装一片活塞板
,
与活塞手柄相连接
,
活塞板上有若干小孔
,
当活塞板上下
往复运动时
,
对纤维产生解离作用
。
手动纤维解离器的结构如图
2
所示
。
图
2
手动纤维解离器示意图
6
.
4
广口移液管
由带刻度的玻璃管制成
,
长约
100mm
,
内径
5mm
~
6mm
。
管壁上刻有
0.5mL
或更细的分度线
,
管口平滑
,
一端不收口
,
另一端套一橡皮囊以吸取试样
。
6
.
5
电热板
温度可调范围为
50℃
~
150℃
,
具有深色的平滑表面
,
面积约为
150mm×200mm
。
6
.
6
其他实验室常用设备
如盖玻片
、
载玻片
、
镊子
、
解剖针
、
烧杯
、
三角瓶等
。
7
试样的制备
7
.
1
取样
如果试验的目的是为了评价某一批纸或纸浆的质量
,
取样应按
GB
/
T450
或
GB
/
T740
的规定进
行
。
如果取样不同
,
则需注明样品来源
,
如有可能还应注明所使用的取样方法
。
从所收到的样品中采取
试样
,
应使试样能够代表整个样品
。
如果是造纸原料
,
取样的数量及范围应能代表研究对象的整体
。
对于单株木材
,
试样应取自树干的
胸径部位
(
距地面
1.3m
处
);
对于非木材原料
,
一般以整株或半株方式取样
,
应包括上
、
中
、
下
、
里
、
中
、
外各个部位
。
3
犌犅
/
犜
23175
—
2008
7
.
2
解离
7
.
2
.
1
原料
试样如果是植物原料
,
首先应将其分离成单纤维
。
可采用化学浆蒸煮工艺
,
用实验室小型制浆设备
制成中等硬度的纸浆
,
经洗净及湿浆解离
(
6.2
)
后备用
。
也可将具有代表性的试样切成火柴棍大小
,
经水煮排气后
,
用
1∶1
的冰乙酸
(
5.2
)
和过氧化氢
(
5.3
)
在
60℃
下浸泡数小时
,
直至原料刚好能分离成单纤维
。
洗净后
,
在纤维解离器
(
6.2
或
6.3
)
中用
蒸馏水解离
。
7
.
2
.
2
纸浆
如果试样是未经干燥的湿纸浆
,
可以不经解离
,
直接稀释后备用
。
如果试样为干浆板
,
需浸湿后从浆片的整个厚度上撕取
,
不应用刀切的方式取样
,
因为
GB-T 23175-2008 纸浆 纤维长度的测定 光栅法
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