ICS 11.080 C 50 WS 中华人民共和国卫生行业标准 WS/T 649—2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求 Hygienic requirement for medical purpose -low temperature steam and for maldehyde sterilizers 2019 - 01 - 30发布 2019 - 07 - 01实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 WS/T 649—2019 1 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 给出的规则起草 。 本标准主要起草单位： 山东省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全 所、山东省精神卫生中心、 江苏省疾病预防控制中心、上海市消毒品协会、黑龙江省疾病预防控制中心。 本标准主要起草人： 崔树玉、杨彬、张流波、董非、陈璐、李子尧、刘雷、张剑、李炎、王妍彦、 赵克义、温宪芹、孟蔚、孙启华、徐燕、薛广波、林玲、张恩忠、杨静、 王其鳌、谢卡罗、邹以华。 WS/T 649—2019 2 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求 1 范围 本标准规定 了医用低温蒸汽甲醛灭菌器 的型式和标记、技术要求、检验方法 、使用注意事项、标 识要求。 本标准适用于 在低温条件下 利用甲醛 进行医用器械灭菌的低温蒸汽甲醛灭菌器。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB 4793.1 测量、控制和 实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求 GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装 GBZ 2.1 工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素 GBZ 2.2 工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：物理因素 GBZ/T 159 工作场所空气中有害物质监测的采集规范 GBZ/T 189.8 工作场所物理因素测量 第8部分：噪声 GBZ/T 300.99 工作场所空气有毒物质测定第 99部分：甲醛、乙醛和丁醛 IS0 11138 -5 医疗保健产品灭菌 .生物指示物 .第5部分:低温蒸汽甲醛灭菌过程用生物指示物 EN 14180 医用消毒灭菌器 低温蒸汽甲醛灭菌器 要求和检测 EN 867-5 消毒器用非生物系统、B类和S类小型消毒器的性能试验时使用的指示剂系统和处理设备 规范 EN 60584-2 热电偶 第2部分：公差 EN 60751 工业铂电阻温度计传感器 消毒产品标签说明书管理规范（ 2005年）卫生部 （卫监督发〔 2005〕426号） 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本 文件。 3.1 低温蒸汽甲醛灭菌 low temperature steam and formaldehyde sterilization 在温度低于 85℃时，强制排出空气后，负压状态下注入蒸汽甲醛，待灭菌物品暴露于蒸汽甲醛，在 稳定的状态下维持一定时间 达到灭菌要求 。 3.2 周期变量 cycle variables WS/T 649—2019 3 影响灭菌周期效果的参数，包括温度、压力、时间和灭菌剂浓度。 3.3 灭菌温度 sterilization temperature 灭菌器设定的最低灭菌温度。 3.4 灭菌温度范围 sterilization temperature band 在灭菌维持时间过程中，灭菌腔体内各点所允许的温度范围。 3.5 参考测量点 reference measuring point 用于控制灭菌周期的温度和压力传感器的位置。 3.6 平衡时间 equilibration time 参考测量点和灭菌负载各测量点均达到灭菌温度的时间间隔。 3.7 暴露时间 exposure time 灭菌剂注入灭菌腔体到解吸附开始的时间间隔。 3.8 灭菌维持时间 holding time 在灭菌室中，温度、压力和蒸汽甲醛浓度保持 在预设范围之内的时间。 3.9 有效容积 usable space 灭菌室内能有效放置灭菌负载的容积。 3.10 通风 aeration 灭菌过程的一个或几个部分， 在特定的条件下将甲醛及其反应产物从灭菌负载中解吸附至预定水平 的过程。 3.11 解吸附 desorptio n 暴露时间结束后，从灭菌室和负载中排除灭菌剂的过程。 WS/T 649—2019 4 3.12 灭菌半周期 sterilization semi -cycle 灭菌维持时间为设定值的一半，其它周期变量不变。 3.13 过程挑战装置 process challenge device PCD 构成特定抗力的装置 ，用于评价灭菌过程的有效性。 4 型式和标记 4.1 灭菌器的型式 4.1.1 灭菌器按蒸汽供给方式分为自带蒸汽发生式和外接蒸汽式。 4.1.2 灭菌器按门分类，可分为单门和双门。 4.2 标记 灭菌器的灭菌室空间可选用 以下表达方式， 长度以mm作单位： a) 圆柱形灭菌室表示方法：直径× 长度； b) 长方体灭菌室表示方法： 长度×宽度×高度； c) 其它形状灭菌室表示方法： 用类似a)或b)的方法进行描述。 5 技术要求 5.1 灭菌器材质要求 与灭菌剂接触的灭菌室及其附件和待灭菌物品支持系统应采用抗腐蚀材料。 材料不会受到灭菌剂的 影响，同时 不应释放出对人体健康和环境有毒有 害的物质。 5.2 灭菌程序 完整的灭菌全过程，符合 EN 14180 要求，如图1所示。 WS/T 649—2019 5 图1 低温蒸汽甲醛灭菌全过程 注：1 ╌灭菌周期开始 ； a ╌灭菌全过程； 2 ╌灭菌剂注入开始； b ╌工作周期； 3╌冲洗； c╌灭菌周期； 4╌灭菌周期完成指示； d╌暴露时间； 5 ╌后周期； e╌ 平衡时间； 6╌延时开门 /缷载周期完成指示； f╌ 预热； 7╌灭菌物品移出（如果需要在灭菌器外进行通风） ； ɡ╌排出空气和注入甲醛； 8╌大气压力。 i ╌解吸附； j╌通风。 5.3 性能要求 5.3.1 温度 5.3.1.1 灭菌室内的温度应符合生产企业的规定 ，灭菌温度范围下限为灭菌温度， 上限为灭菌温度 +4℃。 5.3.1.2 整个灭菌周期中，温度不应超过灭菌温度范围的上限 。 5.3.1.3 在进入维持时间之前， 平衡时间不应超过 60s。 5.3.1.4 灭菌维持时间中规定的温度应处于灭菌温度范围内，且各点之间的差值不应大于 2℃。 5.3.1.5 灭菌维持时间不应低于生产企业的设定值，且不超过设定值的 10％。 5.3.2 压力 5.3.2.1 压力曲线 通过测量灭菌周期压力获得，包括压力范围，测量间隔，以及在部分灭菌阶段中的压力变化速率。 测量结果应符合生产企业的要 求。 5.3.2.2 压力曲线要求 压力要求如下： a) 整个灭菌周期中，应显示完整的压力曲线和相关的压力限定值； b) 压力的最大变化速率不应超过 1000 kPa/min ，测量时间间隔为 3s； c) 在灭菌维持时间中，压力曲线应处于 生产企业 规定的压力范围。 5.3.3 灭菌性能 暴露在灭菌半周期下的生物指示物全部灭活。 5.4 特殊材质要求 5.4.1 灭菌剂 5.4.1.1 灭菌剂的组成和浓度应符合生产 企业标示值。 5.4.1.2 灭菌剂标示量上下限值不超过 10%，分析纯。稳定性不低于 12个月。 5.4.1.3 灭菌剂应按照使用说明书配制；如变更灭菌剂应重新进行有效性和安全性评价。 5.4.1.4 灭菌剂应加入稳定剂，以防聚合。 WS/T 649—2019 6 5.4.1.5 灭菌剂的包装应完好， 确保外包装能有效防护产品，避免在运输、搬运等过程造成 破损。 5.4.1.6 灭菌剂的包装容器应与灭菌器接口匹配，标识应符合《消毒产品标签说明书管理规范》。 5.4.2 解析用水要求 解析用水应无菌，并符合 《中华人民共和国药典》 纯化水有关规定。 5.4.3 通风的要求 5.4.3.1 当灭菌周期需要将空气导入灭菌腔体时，空气 需过滤后进入， 应洁净无菌。 5.4.3.2 过滤装置宜 由抗腐蚀和抗降解的材